國(guó)内首个吸入式抗生素——健康元健可(kě)妥®(妥布霉素吸入溶液)被纳入國(guó)家医(yī)保目录
- 发布时间:2023-12-14 13:52
【概要描述】12月13日上午,2023年國(guó)家医(yī)保药品目录正式发布,健康元产(chǎn)品健可(kě)妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被纳入國(guó)家医(yī)保目录乙类范围,协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。 该产(chǎn)品适用(yòng)于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,通过改变给药途径,由静脉注射变為(wèi)雾化吸入,在提高肺部局部有(yǒu)效药物(wù)浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用(yòng)于長(cháng)期维持治疗,為(wèi)支气管扩张症患者提供更多(duō)的支持,改善患者生活质(zhì)量。 据了解,支气管扩张症在國(guó)内患者约2,000 万人,40 岁以上人群患病率约為(wèi)1.2%,却无针对性药物(wù)可(kě)用(yòng)。為(wèi)解决我國(guó)支扩症高患病率和临床药物(wù)匮乏的现状,健康元特意研制出改良型新(xīn)药——健可(kě)妥®(妥布霉素吸入溶液)。该产(chǎn)品于去年10月获批上市,是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物(wù),也是國(guó)内首个吸入式抗生素,打破了我國(guó)吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。
國(guó)内首个吸入式抗生素——健康元健可(kě)妥®(妥布霉素吸入溶液)被纳入國(guó)家医(yī)保目录
【概要描述】12月13日上午,2023年國(guó)家医(yī)保药品目录正式发布,健康元产(chǎn)品健可(kě)妥®(妥布霉素吸入溶液,5ml:300mg/支)被纳入國(guó)家医(yī)保目录乙类范围,协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。
该产(chǎn)品适用(yòng)于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,通过改变给药途径,由静脉注射变為(wèi)雾化吸入,在提高肺部局部有(yǒu)效药物(wù)浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用(yòng)于長(cháng)期维持治疗,為(wèi)支气管扩张症患者提供更多(duō)的支持,改善患者生活质(zhì)量。
据了解,支气管扩张症在國(guó)内患者约2,000 万人,40 岁以上人群患病率约為(wèi)1.2%,却无针对性药物(wù)可(kě)用(yòng)。為(wèi)解决我國(guó)支扩症高患病率和临床药物(wù)匮乏的现状,健康元特意研制出改良型新(xīn)药——健可(kě)妥®(妥布霉素吸入溶液)。该产(chǎn)品于去年10月获批上市,是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物(wù),也是國(guó)内首个吸入式抗生素,打破了我國(guó)吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。
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该产(chǎn)品适用(yòng)于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状,通过改变给药途径,由静脉注射变為(wèi)雾化吸入,在提高肺部局部有(yǒu)效药物(wù)浓度的同时降低了全身毒性,显著降低耐药风险,适用(yòng)于長(cháng)期维持治疗,為(wèi)支气管扩张症患者提供更多(duō)的支持,改善患者生活质(zhì)量。
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