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岗位职责：
1、组织區(qū)域内有(yǒu)效的學(xué)术推广活动，把控學(xué)术活动质(zhì)量并影响區(qū)域医(yī)生的诊疗观念
2、与集团市场推广部及医(yī)學(xué)部对接，跟进推广项目和医(yī)學(xué)部临床观察项目的实施
3、區(qū)域市场费用(yòng)分(fēn)配及管理(lǐ)，完成内部申请及报销流程等
4、建立维护专家网络，与區(qū)域内专家建立長(cháng)期且良好的合作(zuò)关系
5、培养和发展區(qū)域内不同级别的讲者
6、参与医(yī)院协访，提供市场问题解决方案
7、分(fēn)析區(qū)域市场，制定推广策略，定期收集跟进竞品信息
8、组织區(qū)域内销售的产(chǎn)品培训

任职资格：
1、大专以上學(xué)历，医(yī)學(xué)、生物(wù)、市场营销相关专业
2、一年以上处方药销售或市场工(gōng)作(zuò)经验，呼吸科(kē)品种/大医(yī)院销售经验优先
3、良好的沟通能(néng)力、學(xué)术会议组织能(néng)力、流程管理(lǐ)和项目推动能(néng)力及解决问题的能(néng)力、市场数据/竞品数据分(fēn)析能(néng)力、团队合作(zuò)意识及跨部门合作(zuò)能(néng)力
4、较强的學(xué)习能(néng)力，优异的医(yī)學(xué)幻灯演讲能(néng)力，专业化拜访技(jì )能(néng)优秀
5、熟练的電(diàn)脑操作(zuò)技(jì )能(néng)，能(néng)灵活使用(yòng) Word, Excel, PPT 等 office 办(bàn)公(gōng)软件
6、抗压能(néng)力强，能(néng)适应區(qū)域内的出差



此职位為(wèi)驻地岗位，全國(guó)各地均有(yǒu)需求。

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岗位职责：

负责呼吸品种在所负责區(qū)域的精(jīng)细化招商(shāng)，包括开发进院、产(chǎn)品上量、客户关系维护等工(gōng)作(zuò)。



任职要求：

1、中(zhōng)专以上學(xué)历，年龄40岁以下；

2、三年以上药品销售经验，熟悉当地药品圈；

3、有(yǒu)热情，积极主动，责任心强，能(néng)吃苦耐劳，抗压能(néng)力强。


此职位為(wèi)驻地岗位，全國(guó)各地均有(yǒu)需求。

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岗位职责：
1、 协助检测中(zhōng)心实验室经验进行检测中(zhōng)心实验室的日常管理(lǐ)和工(gōng)作(zuò)
2、 负责组织和开展检测工(gōng)作(zuò)，保证各项检测的顺利进行，能(néng)解决检测过程中(zhōng)出现的各类问题；
3、 负责实验室管理(lǐ)體(tǐ)系的日常运行，确保符合质(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系要求；
4、 负责进行相应的数据处理(lǐ)、原始记录的撰写，熟练操作(zuò) HPLC、GC、GC-MS、LC-MS 或 ICP-MS 等仪器；
5、 负责检测工(gōng)作(zuò)的相关文(wén)件、报告的起草(cǎo)、审核，确保真实性、完整性和合理(lǐ)性；
6、 配合 QA 进行实验室合规性的要求；
7、 带教和培训相关人员的技(jì )术技(jì )能(néng)，发现和培养有(yǒu)潜力的人才以满足检测中(zhōng)心的人才需求；
8、 完成上级安(ān)排的其他(tā)各项工(gōng)作(zuò)。
任职要求：
1、 药學(xué)、分(fēn)析化學(xué)或相关學(xué)科(kē)硕士以上學(xué)历，5 年以上药品、药包材检测工(gōng)作(zuò)经验，有(yǒu)多(duō)年微生物(wù)检测经验的优先；
2、 掌握药品检验基本试验技(jì )能(néng)，熟练操作(zuò)液相、气相、紫外、质(zhì)谱等分(fēn)析仪器及常规分(fēn)析仪器；
3、 熟悉药品、药包材检验的相关國(guó)家标准和政策，专项技(jì )术过硬；
4、 具(jù)备 CNAS、CMA 或 ISO17025 质(zhì)量體(tǐ)系意识；
5、 具(jù)有(yǒu)指导和培训人员的能(néng)力；
6、 具(jù)有(yǒu)高度的责任感和良好的团队意识。


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岗位职责：

1、负责制剂处方工(gōng)艺开发，制定实验方案与计划，开展处方筛选、工(gōng)艺优化，协助进行工(gōng)艺放大研究；
2、负责所参与项目的原始记录与资料整理(lǐ)，实验结果总结与产(chǎn)品开发报告撰写，协助产(chǎn)品注册申报资料撰写；
3、负责实验室设备的SOP起草(cǎo)，维护及校验；
完成领导安(ān)排的其他(tā)工(gōng)作(zuò)。

任职要求：

1、本科(kē)及以上學(xué)历，药物(wù)制剂、药剂學(xué)及相关药學(xué)专业；
2、从事药品研发或相关工(gōng)作(zuò)3年及以上，熟悉产(chǎn)品处方工(gōng)艺研究方法，熟悉固體(tǐ)制剂、液體(tǐ)制剂等剂型的研发流程及常用(yòng)辅料应用(yòng)；
3、熟悉中(zhōng)國(guó)药品注册法规，熟悉ICH，熟悉GMP
具(jù)备良好的文(wén)献检索能(néng)力，能(néng)熟练阅读英文(wén)文(wén)献；
4、具(jù)有(yǒu)纳米制剂、缓控释制剂等高端复杂制剂者优先
具(jù)有(yǒu)注射剂、冻干制剂研发经验者优先考虑。

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